Thank you!
We will contact you shortly
ПЛАНУЄТЕ ДИТИНУ, АБО ЗАВАГІТНІЛИ?
Дізнайтесь, чи не приховують ваші гени ризик спадкових хвороб, або важких захворювань
Пройдіть сучасний генетичний тест “GenPlan Baby”
Це— комплексне генетичне дослідження, що аналізує понад 3000 спадкових, та можливих патологій вашої пари ще до вагітності.
Усього один аналіз крові — і ви отримаєте детальний звіт про генетичну сумісність вашої пари.
Для пар, які планують вагітність або ЕКЗПеревірка на 3000+ спадкових хвороб та сумісністьОфіційний генетичний звіт із персональними рекомендаціямиБезкоштовна консультація генетика з повним планом дій
"GenPlan Baby”
м. Київ, вул. Вишгородська 4
+38 (095) 133-21-15
ВАЖЛИВО ЗНАТИ!
9 із 10 пар навіть не знають, що можуть передати своїй дитині невиліковну хворобу.
Майже кожна людина є носієм “прихованих” генів, які не впливають на власне здоров’я, але у поєднанні з мутаціями партнера можуть спричинити серйозні захворювання у дитини.
Це— комплексне генетичне дослідження, що аналізує понад 3000 спадкових, та можливих патологій вашої пари ще до вагітності.
Усього один аналіз крові — і ви отримаєте детальний звіт про генетичну сумісність вашої пари.
Пройдіть сучасний генетичний тест “GenPlan Baby”
“GenPlan-Baby”
● Для пар, які планують вагітність або ЕКЗ● Перевірка на 3000+ спадкових хвороб та сумісність● Офіційний генетичний звіт із персональними рекомендаціями● Безкоштовна консультація генетика з планом дій
ПЛАНУЄТЕ ДИТИНУ, АБО ЗАВАГІТНІЛИ?
Дізнайтесь, чи не приховують ваші гени ризик спадкових хвороб, або важких захворювань
м. Київ, вул. Вишгородська 4
9 із 10 пар навіть не знають, що можуть передати своїй дитині невиліковну хворобу.
Майже кожна людина є носієм “прихованих” генів, які не впливають на власне здоров’я, але у поєднанні з мутаціями партнера можуть спричинити серйозні захворювання у дитини
ВАЖЛИВО ЗНАТИ!
Парам, якіпланують вагітність
Пізня вагітність,
після 35 років
Складний анамнез(історія хвороб)
Підготовка до ЕКЗ
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕННЯ ТЕСТУВАННЯ
Подружнім парам, які планують вагітність або до 10 тижнів вагітності. Раннє виявлення ризиків допомагає прийняти правильні рішення.
Якщо ви плануєте вагітність після 35 років, або вік чоловіка понад 45 років. З віком ризики генетичних порушень зростають.
Якщо маєте в анамнезі викидні, завмерлі вагітності, втрату дитини або дитину з генетичним захворюванням чи порушенням нейророзвитку.
Якщо проходите підготовку до екстракорпорального запліднення (ЕКЗ). Генетичне обстеження підвищує шанси на успішну процедуру.
Статистика
Що це означає для вас
НЕ ЛЯКАЄМО,АЛЕ СУЧАСНА СТАТИСТИКАПОКАЗУЄ:
95% дітей із генетичними вадами народжуються у «здорових» батьків
Кожна 15-та пара має ризик на несприятливу комбінацію генів
15% дітей мають затримки розвитку саме через такі мутації
Ви не можете дізнатись про ці ризики без тесту
Навіть якщо не було сімейної історії хвороб
Більшість цих випадків можна попередити, знаючи на що впливати
Спінально м'язова атрофія СМА
Синдром Дюшена
Муковізцидоз
Гіпоплазія щитовидної залози
НАЙБІЛЬШ РОЗПОВСЮДЖЕНІХВОРОБИ ПРИ НАЯВНОСТІ СПІВПАДІННЯ МУТОВАНИХ ГЕНІВ У ПАРІ
Це захворювання, при якому поступово слабшають м’язи, бо нервові клітини не передають до них правильні сигнали.
Дитині стає важко рухатись і дихати. Якщо обоє батьків — носії зміненого гена, ризик народження дитини з СМА становить 25%. Вчасне виявлення дозволяє уникнути цього ризику ще до вагітності.
Це одна з форм м’язової дистрофії, при якій м’язи дитини поступово втрачають силу.
Хвороба зазвичай проявляється у хлопчиків у ранньому віці, і без підтримки дитині стає важко ходити та рухатись. Генетичний тест дозволяє виявити носійство у мами та запобігти передачі.
Це спадкове захворювання, яке впливає на дихальну систему та травлення.
Через зміну в гені виділення в організмі стають густими — дитині важко дихати і засвоювати їжу. Якщо обоє батьків є носіями гена муковісцидозу — ризик для дитини становить 25%
Це стан, коли щитовидна залоза дитини не розвивається повністю.
Як наслідок — порушується вироблення гормонів, що впливають на розвиток мозку, ріст і обмін речовин. Виявлення цього ризику на етапі планування допомагає запобігти проблемам ще до народження.
Вроджене порушення імунітету
Полікістоз нирок
Вроджені вади головного мозку
Ці захворювання не виникають “раптово” — вони передаються на рівні генів
Організм дитини не може повноцінно боротися з інфекціями. Такі діти часто хворіють, навіть на звичайні застуди
Генетичний тест дає змогу виявити мутації, пов’язані з імунною системою, до зачаття.
У дитини в нирках утворюються численні кісти, які з часом порушують їх роботу.
Хвороба розвивається повільно, але без контролю може призвести до ниркової недостатності. Тест дозволяє виявити носійство мутацій і уникнути передачі дитині.
Це порушення, які впливають на формування мозку ще під час вагітності.
Вони можуть викликати затримку розвитку, проблеми з мовленням або координацією. Генетичне тестування допомагає знизити ризик появи таких вад ще до зачаття.
Пояснює:
Микитенко Дмитро Олександрович –професор, доктор медичних наук, лікар-генетик, завідувач лабораторії та керівник центру
Частина з них може містити мутації — невеликі зміни у ДНК, які не завжди проявляються зовні. Якщо обидва партнери є носіями змін у одному й тому самому гені, дитина може успадкувати два “пошкоджених” варіанти — і захворювання проявиться.
У кожної людини є близько
Це називається аутосомно-рецесивне успадкування, і саме воно відповідає за більшість спадкових хвороб у дітей.
ЧОМУ ТАК ВІДБУВАЄТЬСЯ? ДАВАЙТЕ РОЗБЕРЕМОСЬ
Якщо мама і тато — носії різних генетичних мутацій, дитина може бути повністю здорова.
Якщо їхні “мутації” збігаються — ризик народження хворої дитини становить 25%
Це означає: 1 з 4 дітей може успадкувати захворювання, навіть якщо батьки почуваються цілком здоровими.
Якщо генетичнімутації різні
Якщо генетичні мутацій збігаються
Ризик0%
Ризик25%
НАПРИКЛАД
Як ДНК-тест«GenPlan-Baby»допомагає вашій родині:
Це не про страх. Це про знання й вибір
Знання — це найкращий спосіб захистити майбутню дитину
GenPlan-Baby
● Тест аналізує ДНК обох партнерів і виявляє потенційні збіги
● Ви дізнаєтесь, чи існує ризик, і отримуєте чіткі рекомендації, як його уникнути
● У разі виявлення ризику — генетик підкаже варіанти профілактики, зокрема під час планування вагітності або ЕКЗ.
Тест GenPlan Baby є одним із найповніших тестів на ринку і пропонує гнучку тестову панель скринінгу з максимальною кількістю генів
Скринінг:
Виконавець:
Вартість 8 800 грн
● Базовий генетичний профіль -- перевірка на 420 генів● Консультація генетика
Власна лабораторія
ОБЕРІТЬ ВАРІАНТ ТЕСТУGenPlan Baby
GenPlan Baby-420
Скринінг:
Виконавець:
Вартість 8 800 грн
● Широкий генетичний профіль -- перевірка на 787 генів● Консультація генетика
Виконавець - лабораторія США
GenPlan Baby-787
Виконавець:
Термін виконання:
Вартість 8 800 грн
● Повний генетичний профіль -- перевірка на 3000 генів● Консультація генетика
Власна лабораторія
GenPlan Baby-3000
Не готові одразу до генетичного тесту?Почніть із професійної консультації, яка допоможе зрозуміти ваші реальні ризики та наступні кроки.
Що ви отримаєте під час консультації:
01. Аналіз сімейної історії захворювань
Детально розбираємо спадкові хвороби у родині (з обох сторін).
02. Оцінка “невидимих” ризиків
Захворювання, які можуть не проявлятися у батьків, але передаватися дитині.
03. Індивідуальна оцінка ризиків
Ймовірність народження дитини зі спадковими або генетичними порушеннями саме у вашій парі.
04. План необхідних обстежень та покрокова схема підготовки до вагітності
Які аналізи та тести дійсно потрібні, а які — зайві. Чіткий алгоритм дій на кожному етапі — до зачаття і на початку вагітності.
Вартість: 2 650 грн 1 650 грн Акційна пропозиція до кінця місяця - 4 акційні місця*Медичний висновок у формі, затвердженій МОЗ України.
Залишаєте заявку або записуєтесь на консультацію
Здаєте аналіз крові у зручний день
Ми аналізуємо біологічний матеріал
Отримуєте детальний звіт і консультацію генетика
Наш спеціаліст зв’язується з вами, відповідає на всі запитання і допомагає вибрати оптимальний формат тесту
Кров можна здати у партнерському пункті забору.Лише один аналіз крові — без болю, без підготовки
Ваш зразок проходить глибоке секвенування ДНК у сучасній лабораторії. Ми визначаємо, чи є ви або ваш партнер носієм спадкових мутацій, які можуть передаватися дитині.
Ви отримуєте офіційний генетичний звіт із повним роз’ясненням: чи є у вашої пари ризики, якщо так то як їх можна мінімізувати, які наступні кроки рекомендує фахівець.
Консультація — безоплатна і максимально зрозуміла “людською мовою”.
ЯК ПРОХОДИТЬ ТЕСТУВАННЯ?
1
2
3
4
5
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕННЯ ТЕСТУВАННЯ
Подружнім парам, які планують вагітність або до 10 тижнів вагітності. Раннє виявлення ризиків допомагає прийняти правильні рішення.
Якщо маєте в анамнезі викидні, завмерлі вагітності, втрату дитини або дитину з генетичним захворюванням чи порушенням нейророзвитку.
Якщо ви плануєте вагітність після 35 років, або вік чоловіка понад 45 років. З віком ризики генетичних порушень зростають.
Якщо проходите підготовку до екстракорпорального запліднення (ЕКЗ). Генетичне обстеження підвищує шанси на успішну процедуру.
Парам, якіпланують вагітність
Складний анамнез (історія хвороб)
Пізня вагітність,після 35 років
Підготовка до ЕКЗ
НЕ ЛЯКАЄМО,АЛЕ СУЧАСНА СТАТИСТИКАПОКАЗУЄ:
95% дітей із генетичними вадами народжуються у «здорових» батьків
Кожна 15-та пара має ризик на несприятливу комбінацію генів
15% дітей мають затримки розвитку саме через такі мутації
Ви не можете дізнатись про ці ризики без тесту
Навіть якщо не було сімейної історії хвороб
Більшість цих випадків можна попередити, знаючи на що впливати
Статистика
Що це означає для вас
НАЙБІЛЬШ РОЗПОВСЮДЖЕНІХВОРОБИ ПРИ НАЯВНОСТІ СПІВПАДІННЯ МУТОВАНИХ ГЕНІВ У ПАРІ
Спінально м'язова атрофія СМА
Синдром Дюшена
Муковісцидоз
Це захворювання, при якому поступово слабшають м’язи, бо нервові клітини не передають до них правильні сигнали.
Дитині стає важко рухатись і дихати. Якщо обоє батьків — носії зміненого гена, ризик народження дитини з СМА становить 25%. Вчасне виявлення дозволяє уникнути цього ризику ще до вагітності.
Це одна з форм м’язової дистрофії, при якій м’язи дитини поступово втрачають силу.
Хвороба зазвичай проявляється у хлопчиків у ранньому віці, і без підтримки дитині стає важко ходити та рухатись. Генетичний тест дозволяє виявити носійство у мами та запобігти передачі.
Це спадкове захворювання, яке впливає на дихальну систему та травлення.
Через зміну в гені виділення в організмі стають густими — дитині важко дихати і засвоювати їжу. Якщо обоє батьків є носіями гена муковісцидозу — ризик для дитини становить 25%
Гіпоплазія щитовидної залози
Вроджене порушення імунітету
Полікістоз нирок
Вроджені вади головного мозку
Це стан, коли щитовидна залоза дитини не розвивається повністю.
Як наслідок — порушується вироблення гормонів, що впливають на розвиток мозку, ріст і обмін речовин. Виявлення цього ризику на етапі планування допомагає запобігти проблемам ще до народження.
Організм дитини не може повноцінно боротися з інфекціями. Такі діти часто хворіють, навіть на звичайні застуди, і потребують постійного медичного нагляду.
Генетичний тест дає змогу виявити мутації, пов’язані з імунною системою, до зачаття.
У дитини в нирках утворюються численні кісти, які з часом порушують їх роботу.
Хвороба розвивається повільно, але без контролю може призвести до ниркової недостатності. Тест дозволяє виявити носійство мутацій і уникнути передачі дитині.
Це порушення, які впливають на формування мозку ще під час вагітності.
Вони можуть викликати затримку розвитку, проблеми з мовленням або координацією. Генетичне тестування допомагає знизити ризик появи таких вад ще до зачаття.
Ці захворювання не виникають “раптово” —вони передаються на рівні генів.
ЧОМУ ТАК ВІДБУВАЄТЬСЯ? ДАВАЙТЕ РОЗБЕРЕМОСЬ
Пояснює
Микитенко Дмитро Олександрович –професор, доктор медичних наук, лікар-генетик,завідувач лабораторії та керівник "Генетичного центра материнства та дитинства професора Микитенка"
Частина з них може містити мутації — невеликі зміни у ДНК, які не завжди проявляються зовні. Якщо обидва партнери є носіями змін у одному й тому самому гені, дитина може успадкувати два “пошкоджених” варіанти — і захворювання проявиться.
Це називається аутосомно-рецесивне успадкування, і саме воно відповідає за більшість спадкових хвороб у дітей.
У кожної людини є близько
НАПРИКЛАД
Якщо мама і тато — носії різних генетичних мутацій, дитина може бути повністю здорова.
Якщо їхні “мутації” збігаються — ризик народження хворої дитини становить 25%.
Ризик25%
Ризик0%
Це означає: 1 з 4 дітей може успадкувати захворювання, навіть якщо батьки почуваються цілком здоровими.
Якщо генетичнімутації різні
Якщо генетичні мутацій збігаються
Як ДНК-тест«GenPlan-Baby»допомагає вашій родині:
Це не про страх. Це про знання й вибір.
GenPlan-Baby
● Тест аналізує ДНК обох партнерів і виявляє потенційні збіги
● Ви дізнаєтесь, чи існує ризик, і отримуєте чіткі рекомендації, як його уникнути
● У разі виявлення ризику — генетик підкаже варіанти профілактики, зокрема під час планування вагітності або ЕКЗ.
Знання — це найкращий спосіб захистити майбутню дитину.
ОБЕРІТЬ ВАРІАНТ ТЕСТУ GenPlan Baby
GenPlan Baby-420
GenPlan Baby-787
GenPlan Baby-3000
● Базовий генетичний профіль -- перевірка на 420 хвороб● Консультація генетика
● Широкий генетичний профіль -- перевірка на 787 хвороб● Консультація генетика
● Повний генетичний профіль -- перевірка на 3000 хвороб● Консультація генетика
Власна лабораторія
Виконавець - лабораторія США
Власна лабораторія
Тест GenPlan Baby є одним із найповніших тестів на ринку і пропонує гнучку тестову панель скринінгу з максимальною кількістю генів
Скринінг:
Скринінг:
Скринінг:
Виконавець:
Виконавець:
Виконавець:
Не готові одразу до генетичного тесту?Почніть із професійної консультації, яка допоможе зрозуміти ваші реальні ризики та наступні кроки.
Що ви отримаєте під час консультації:
01. Аналіз сімейної історії захворювань
Детально розбираємо спадкові хвороби у родині (з обох сторін).
02. Оцінка “невидимих” ризиків
Захворювання, які можуть не проявлятися у батьків, але передаватися дитині.
03. Індивідуальна оцінка ризиків
Ймовірність народження дитини зі спадковими або генетичними порушеннями саме у вашій парі.
04. План необхідних обстежень та покрокова схема підготовки до вагітності
Які аналізи та тести дійсно потрібні, а які — зайві. Чіткий алгоритм дій на кожному етапі — до зачаття і на початку вагітності.
Вартість 2 650 грн 1 650 грн Акційна пропозиція до кінця місяця - 4 акційні місця*Медичний висновок у формі, затвердженій МОЗ України.
ЯК ПРОХОДИТЬ ТЕСТУВАННЯ?
Залишаєте заявку або записуєтесь на консультацію
Здаєте аналіз крові у зручний день
Ми аналізуємо біологічний матеріал
Отримуєте детальний звіт і консультацію генетика
Наш спеціаліст зв’язується з вами, відповідає на всі запитання і допомагає вибрати оптимальний формат тесту
Кров можна здати у партнерському пункті забору Лише один аналіз крові — без болю, без підготовки
Ваш зразок проходить глибоке секвенування ДНК у сучасній лабораторії. Ми визначаємо, чи є ви або ваш партнер носієм спадкових мутацій, які можуть передаватися дитині.
Ви отримуєте офіційний генетичний звіт із повним роз’ясненням: чи є у вашої пари ризики, якщо так то як їх можна мінімізувати, які наступні кроки рекомендує фахівець.Консультація — безоплатна і максимально зрозуміла “людською мовою”.
1
2
3
4
ВІДГУКИ ТА ІСТОРІЇ З ПРАКТИКИ
Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка
Ми спеціалізований медичний центр, який поєднує сучасну медичну генетику, репродуктивну медицину та міждисциплінарний клінічний підхід.
У центрі працює команда досвідчених лікарів-генетиків, репродуктологів, педіатрів та суміжних фахівців, які супроводжують сім’ї на етапі планування вагітності, діагностики спадкових ризиків та прийняття зважених медичних рішень.
Наш підхід базується на доказовій медицині, персоналізованих рекомендаціях та відповідальності за здоров’я майбутньої дитини.
Генетичний центр материнства та дитинства професора Микитенка
Ми спеціалізований медичний центр, який поєднує сучасну медичну генетику, репродуктивну медицину та міждисциплінарний клінічний підхід.
У центрі працює команда досвідчених лікарів-генетиків, репродуктологів, педіатрів та суміжних фахівців, які супроводжують сім’ї на етапі планування вагітності, діагностики спадкових ризиків та прийняття зважених медичних рішень.
Наш підхід базується на доказовій медицині, персоналізованих рекомендаціях та відповідальності за здоров’я майбутньої дитини.
НАША КОМАНДА
Микитенко Дмитро Олександрович
Медична генетика Лабораторна генетикаДоктор медичних наук, Професор
Консультації генетика з питань
планування, ведення вагітності, циклів
ДРТ, преімплантаційної генетичної
діагностики ембріонів, пренатальноі
діагностики, консультації дітей та
дорослих з вадами розвитку та
підозрою на іншу вроджену / генетичну
патологію
Владикіна Наталія Володимирівна
Допоміжні репродуктивні технології (лікування безпліддя)
Наукова робота та членство в асоціаціях
Є членом Європейської асоціації репродукції
людини і ембріології (ESHRE)
Член Української асоціації репродуктивної медицини (УАРМ)
Гума Анна Юріївна
Сімейний лікар, лікар генетик
Донецький національний медичний університет
ім. М.Горького - Донецьк 9/2008-6/2014
В період навчання проводила науково-
дослідницьку діяльність з теми "Реабілітація і
адаптація дітей з синдромом Дауна" "БезБолюUA" - навчальний курс по з підтримки, лікування і навчання людей з -хронічним больовим синдромом, 2024 рік
Пацкун Еріка Йосипівна
Лікар-генетик Кандидат медичних наук за спеціальністю генетика.
Завідувач обласної медико-генетичної консультації поліклінічного відділення КНП «Закарпатська обласна клінічна лікарня іменіАндрія Новака» ЗОР.
Слободян Анна Юріївна
Лікар-генетик, педіатр
Член European Society of Human Genetics (ESHG) Член Українського товариства генетики людини (USHG)
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Які є варіанти тестування?
Базові програми включають перевірку на 420 або 787 або 3000 спадкових хвороб.
Якщо у сім'ї є особливі ризики — можуть бути додаткові спеціалізовані тести.
Чи потрібно тестування партнера?
Тест можна пройти разом, або спершу лише жінці.
Якщо у жінки виявляються спадкові зміни, тоді тест робить і чоловік.
Який результат я можу отримати?
«Зміни не виявлено» — у досліджених генах немає ризикових варіантів.«Мінімальний ризик» — можна планувати вагітність спокійніше.«Виявлені зміни» — це не діагноз, а сигнал для наступного кроку: оцінка ризику та, за потреби, тестування партнера.
Що означає "низький ризик"?
Це означає, що у пари немає змін в одному гені.
Ймовірність народження дитини з цим захворюванням — дуже низька.
Які можливі кроки у випадку "високого ризику"?
Якщо у пари виявлено зміни в одному гені, ризик може становити до 25% чи 50% (для деяких хвороб).
У такій ситуації можливі варіанти:
- консультація медичного генетика;
- додаткові тести;
- пренатальна діагностика під час вагітності;
- допоміжні репродуктивні технології (ЕКЗ + генетичний відбір ембріонів).
Усі варіанти будуть обговорені під час безоплатної консультації.
Скільки прихованих змін зазвичай виявляється?
Кожна людина є носієм у середньому 2–5 генетичних змін. Вони не впливають на власне здоров'я, але можуть передаватися дітям.
Тест допомагає вчасно їх виявити та захистити майбутню дитину.
Чи супроводжує лікар-генетик у випадку високого ризику?
Так. Генетик підтримує пару на всіх етапах:
- Планування вагітності — допомога з вибором найкращого варіанту.
- Під час вагітності — координація з акушером-гінекологом.
- Після пологів — поради щодо подальшого сімейного планування.
ЧАСТІ ПИТАННЯ
Які є варіанти тестування?
Базові програми включають перевірку на 420 або 787 або 3000 спадкових хвороб.
Якщо у сім'ї є особливі ризики — можуть бути додаткові спеціалізовані тести.
Чи потрібно тестування партнера?
Тест можна пройти разом, або спершу лише жінці.
Якщо у жінки виявляються спадкові зміни, тоді тест робить і чоловік.
Який результат я можу отримати?
«Зміни не виявлено» — у досліджених генах немає ризикових варіантів.«Мінімальний ризик» — можна планувати вагітність спокійніше.«Виявлені зміни» — це не діагноз, а сигнал для наступного кроку: оцінка ризику та, за потреби, тестування партнера.
Що означає "низький ризик"?
Це означає, що у пари немає змін в одному гені.
Ймовірність народження дитини з цим захворюванням — дуже низька.
Які можливі кроки у випадку "високого ризику"?
Якщо у пари виявлено зміни в одному гені, ризик може становити до 25% чи 50% (для деяких хвороб).
У такій ситуації можливі варіанти:
- консультація медичного генетика;
- додаткові тести;
- пренатальна діагностика під час вагітності;
- допоміжні репродуктивні технології (ЕКЗ + генетичний відбір ембріонів).
Усі варіанти будуть обговорені під час безоплатної консультації.
Скільки прихованих змін зазвичай виявляється?
Кожна людина є носієм у середньому 2–5 генетичних змін. Вони не впливають на власне здоров'я, але можуть передаватися дітям.
Тест допомагає вчасно їх виявити та захистити майбутню дитину.
Чи супроводжує лікар-генетик у випадку високого ризику?
Так. Генетик підтримує пару на всіх етапах:
- Планування вагітності — допомога з вибором найкращого варіанту.
- Під час вагітності — координація з акушером-гінекологом.
- Після пологів — поради щодо подальшого сімейного планування.
Контакти
Адреса:
Київ, вул. Вишгородська 4
Телефон для консультацій
+38 095 133-21-15moc.liamg%40cimoneg.au
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Якщо у вас залишилися запитання, заповніть форму нижче
Контакти
Адреса:
Київ, вул. Вишгородська 4
Телефон для консультацій
+38 095 133-21-15moc.liamg%40cimoneg.au
ЗАЛИШИЛИСЬ ПИТАННЯ?
Якщо у вас залишилися запитання, заповніть форму нижче